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Maternal Thyroid Hormones in Early Pregnancy and Risk of Breech Presentation
Journal article   Peer reviewed

Maternal Thyroid Hormones in Early Pregnancy and Risk of Breech Presentation

Mehrnaz Salehidobakhshari, Fiona Bamforth and Igor Burstyn
Journal of obstetrics and gynaecology Canada, v 32(10), pp 948-955
Oct 2010
DOI: https://doi.org/10.1016/S1701-2163(16)34682-5
PMID: 21176303
Featured in Collection :   UN Sustainable Development Goals @ Drexel

Abstract

Fetus thyrotrophin case–control study breech free thyroxine
To evaluate the relationship between breech presentation at term (≥37 weeks of gestation) and maternal thyroid hormone activity in early gestation. We conducted a case–control study of thyroid hormone activity in 179 women who delivered a live term infant in breech presentation (cases) and 849 women who delivered a live term infant in cephalic presentation (control subjects). We used serum samples from prenatal screening at 15 to 16 weeks of gestation in 2006 and 2007 in Edmonton, Alberta. Maternal free thyroxin (fT4) and thyroid-stimulating hormone (TSH) were assayed. Logistic regression was used to estimate the odds of breech presentation in relation to the levels of thyroid hormones while controlling for potential confounders. There were no significant differences between the breech and cephalic groups when comparing fT4 levels (OR 0.94 per pmol/L; 95% CI 0.88 to 1.00) or TSH levels (OR 1.16 per mU/L; 95% CI 0.97 to 1.38) levels, after adjustment for all potential confounders. Segregating fT4 and TSH into quintiles showed the same pattern. Neither hypothyroidism nor hyperthyroidism was associated with risk of breech presentation. Our results provide evidence that maternal thyroid hormone levels at 15 to 16 weeks of gestation are not related to risk of breech presentation at birth in term infants. Évaluer la relation entre la présentation du siège à terme (≥37 semaines de gestation) et l’activité hormonale thyroïdienne maternelle aux débuts de la gestation. Nous avons mené une étude cas-témoins portant sur l’activité hormonale thyroïdienne chez 179 femmes qui ont accouché d’un enfant vivant à terme en présentation du siège (cas) et chez 849 femmes qui ont accouché d’un enfant vivant à terme en présentation céphalique (témoins). Nous avons utilisé des prélèvements sériques issus du dépistage prénatal à 15–16 semaines de gestation en 2006 et en 2007 à Edmonton, en Alberta. Les taux maternels de thyroxine libre (fT4) et de thyréostimuline (TSH) ont été déterminés. Une régression logistique a été utilisée pour estimer les risques de présentation du siège en relation avec les taux d’hormones thyroïdiennes, tout en neutralisant les effets de variables confusionnelles potentielles. Nous n’avons constaté aucune différence significative entre les groupes « siège » et « céphalique » en matière de taux de fT4 (RC, 0,94 par pmol/l; IC à 95 %, 0,88 – 1,00) ou de TSH (RC, 1,16 par mU/l; IC à 95 %, 0,97 – 1,38), à la suite de la neutralisation des effets de toutes les variables confusionnelles potentielles. La ségrégation des taux de fT4 et de TSH en quintiles a donné lieu au même profil. Ni l’hypothyroïdisme ni l’hyperthyroïdisme n’ont été associés au risque de présentation du siège. Nos résultats indiquent que les taux maternels d’hormones thyroïdiennes à 15-16 semaines de gestation ne sont pas liés au risque de présentation du siège à la naissance chez les enfants à terme.

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UN Sustainable Development Goals (SDGs)

This publication has contributed to the advancement of the following goals:

#3 Good Health and Well-Being

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